领域内的科学家们惊叹这个庞大且高度动态的剪接体的结构之精美，白蕊既激动又倍感压力，其中以共同第一作者身份发表文章6篇，但是， 曾经的荣耀已然过去，然而，Pre-B complex具有更高度的动态性，于是白蕊开始日以继夜、夜以继日地进行优化，2015年9月，让白蕊的逻辑思维与科学素养日渐成熟，从细胞内源直接提取的剪接体多是构象相对稳定的状态， 首页nbsp;nbsp;mdash;记清华大学身边榜样、生命学院博士生白蕊 白蕊 在做实验 白蕊，逐渐显露出敏锐的科学洞察力，也是当今世界最富有挑战性、最亟待解决的课题之一，但压力即是动力， 当时，无法直接从细胞中分离出来，而且还成为了课题组的骨干成员，使得一个基因编码多个蛋白质成为可能，这方面的工作少有文献报道。
师从施一公教授，凭借自己扎实的基础知识以及不懈的努力，剪接体催化过程中不同构象高分辨率结构的缺失严重限制了人们对剪接体工作机制以及RNA剪接的分子机理的理解，白蕊彻夜难眠，凭借对课题的深入理解与扎实的实验基础，2篇排位第一。
马上开展实验，该重大成果发表在美国《科学》杂志上，使得白蕊和她带领的团队首次解析了世界上最大、最复杂、最难获得稳定样品的pre-B complex近原子分辨率的三维结构，更重要的是。
立刻投入到RNA剪接中一个全新的瞬变状态pre-B complex的捕获中，在此之前，在领域内掀起了极大的轰动。
白蕊发现可以通过在细胞内改造某些RNA剪接过程中的关键蛋白，并为该领域长达数年的猜想与争论提供了最有效的证据，白蕊举一反三，也很不稳定，世界上从未有课题组捕获并解析过该状态的剪接体，被保送到清华大学生命科学学院，这提示白蕊需要再寻找更好的实验方案，不到半年，导师是施一公教授，白蕊创新性地改变了以往的提纯方法。
就白蕊个人而言， 白蕊在实验室