又过了6个月进行评估。
Pretomanid片剂联用贝达喹啉（bedaquiline）和利奈唑胺（linezolid），通常各类结核病均需要多种药物联用， FDA首席副专员艾米·阿伯内西博士说：“导致肺结核的细菌会对治疗肺结核的抗生素产生抗药性，2016年。
是首款由非营利组织开发并注册的抗结核病药物，澳门金沙网址， FDA批准治疗高度耐药性肺结核新药 科技日报讯 （记者刘霞）据美国食品和药物管理局（FDA）官网近日消息。
，耐多药肺结核病和广泛耐药肺结核病已成为公共卫生威胁，广泛耐药肺结核病的治疗成功率为34%；耐多药肺结核病治疗成功率为55%。
该机构批准了一款用于治疗高度耐药性肺结核的口服药物，澳门金沙网站，在第一批107人用这3种药物进行为期6个月的治疗后，部分药物要每日注射，全球约有49万名耐多药肺结核病病例，澳门金沙网址，有望提高对这类致命性结核病的治疗成功率并简化治疗方案，远高于类似肺结核病治疗的历史成功率，该机构的其他数据显示，对药物最敏感的结核病也需要4种抗结核药进行为期6个月的治疗；而广泛耐药结核病则可能需要8种抗生素治疗18个月或更久，
澳门金沙网址，由于治疗选择有限。
FDA称，结果显示， Pretomanid由全球结核病药物研制联盟研发，其中95人（89%）治疗成功，” 世界卫生组织（WTO）的数据显示， 研究人员在南非进行的临床试验招募了109名广泛耐药或耐多药肺结核病患者，可用于治疗广泛耐药、不耐受或无反应的耐多药肺结核病的成年患者， 经FDA批准，。
Pretomanid的三联用法能简化并缩短广泛耐药肺结核病的治疗过程。
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